Medizinproduktebeauftragte oder „Beauftragte Personen“ nach MPG/MPBetreibV überwachen in den Pflegeeinrichtungen die Voraussetzungen der erstmaligen Inbetriebnahme von Medizinprodukten und führen nach einer Beauftragteneinweisung durch den Hersteller die Anwendereinweisung durch. Außerdem überwachen sie die Sachkunde der Anwender, führen die erforderliche Dokumentationen und sorgen für die Einhaltung der Prüf- und Wartungsfristen. Damit leisten sie einen wesentlichen Beitrag zur Sicherheit und Qualität beim Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten.

Inhalte

Einführung in das Medizinprodukterecht (Systematik und Grundbegriffe)

Stellung und Aufgaben des Medizinproduktebeauftragten

Dokumentationen

Sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen und Wartung

Kontrollmessungen nach §4a MPBetreibV

12-Punkte-Programm zur Einweisung in Medizinprodukte

Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten

Haftungsvorsorge und Verhalten bei Vorkommnissen

Das Seminar orientiert sich in enger Abstimmung mit den Rahmenbedingungen der AWO Saarland an den in der Pflege alter und behinderter Menschen eingesetzten Medizinprodukten (Pflegebetten, Rollstühle, Gehhilfen, Ernährungspumpen, Lifter, O2-Inhalatoren, etc.) und an arbeitsplatzbezogenen Fragestellungen der Teilnehmer*Innen.

Methoden

Impulsvorträge werden sich mit Plenumsdiskussionen, Kleingruppenarbeiten an Fallbeispielen mit Präsentation der Ergebnisse abwechseln.

Zielgruppe

Medizinproduktebeauftragte/-verantwortliche in Einrichtungen der Pflege

Ihr Gewinn

Sie sind informell in Bezug auf Technik und Organisation der Medizinprodukte auf dem neusten Stand:

Sie kennen die rechtlichen Rahmen innerhalb derer Sie sich als MP-Beauftragte*r bewegen

Sie können Ihre Tätigkeiten im Arbeitsfeld organisieren und zu unterschiedlichen Fragestellungen Lösungen erarbeiten